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Mot de la présidente

 

 

Nous l'appelons maladie, mais le système médical québécois l'appelle encore syndrome: la fibromyalgie frappe sournoisement, est relativement méconnue et encore mal comprise. Parler de la fibromyalgie est un exercice ardu tant cette maladie est difficile à cerner. Elle est caractérisée, entre autres, par des douleurs chroniques diffuses et une fatigue importante. La prévalence est estimée à 3% de la population, sans discrimination d'âge, avec une prédominance pour les sujets féminins.

 

L'Association de la Fibromyalgie Mauricie/Centre-du-Québec existe depuis 1993 et sa mission principale est la sensibilisation face à la maladie par la défense collective des droits des personnes atteintes. Nous offrons support aux personnes atteintes et à leurs familles par des activités, de l'information écrite et visuelle, des conférences et des groupes d'échange pouvant répondre aux attentes des personnes atteintes.

 

La fibromyalgie n'est plus contestée en Europe. La fibromyalgie est incluse dans la dixième révision de la Classification statistique internationale des maladies et des problèmes de santé s'y reliant (ICD-10) publiée par l'Organisation mondiale de la santé en 1992 comme suit: M79 autres désordres des tissus mous, Rhumatisme M79.0 non spécifié, Fibromyalgie, FIbrosite. Le 1er avril 2006 voyait un code spécifique (K037) attribué chez nos voisins de l'Ontario. Depuis plusieurs années déjà, l'AFMCQ joint ses efforts à ceux d'autres régions membres de l'Association québécoise de la fibromyalgie pour faire adopter un <code spécifique> qui selon nous permettrait aux chercheurs et autres intervenants en fibromyalgie la consultation des statistiques réelles concernant la fibromyalgie.

 

À vous qui cherchez plus d'information concernant le syndrome de la fibromyalgie, nous espérons que votre visite sur notre site web vous apportera complément d'information.

 

C'est avec plaisir, à titre de présidente de l'Association de la fibromyalgie Mauricie/Centre-du-Québec, que je vous accueuille ici.

 

En terminant, à vous qui vivez les effets sournois de cette maladie qu'est la fibromyalgie, je tiens à réitérer à que point nous, du conseil d'administration, sommes conscients de l'importance de notre tâche. Soyez assuré de notre dévouement à l'avancement de la reconnaissance de la fibromyalgie.

 

Sur ce, je vous souhaite une agréable visite et vous remercie de votre appui.

 

 

 

 


La présidente

Hélène Deshaies 



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